藥瓶是藥品上市流通的重要環(huán)節(jié)，常見的藥物包裝以塑料瓶、PTP鋁箔為主，尤其以高密度聚乙烯瓶居多，可用于固體及液體藥物的包裝。藥品作為一種特殊商品，對包裝具有較高的要求，無菌性是_基本的條件，那么，高密度聚乙烯瓶怎樣做到無菌的要求呢？
無菌包裝_是在無菌環(huán)境中，采用瞬間超高溫_技術，對包裝進行_的一種方法。無菌的高密度聚乙烯瓶能夠_的保持藥物成分、延長保質(zhì)期，抑制細菌污染，_用藥的安全性。如果包裝中含有細菌，將大大縮短藥品的保質(zhì)期，嚴重影響藥效，甚至造成藥品安全事故。因此，藥品包的無菌性是制藥企業(yè)關注的重點。
高密度聚乙烯瓶的無菌性首先要源于生產(chǎn)環(huán)境的無菌，按照GMP要求，藥包材生產(chǎn)要在潔凈車間內(nèi)完成，潔凈車間對操作區(qū)的空氣溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪音等都有嚴格的標準，從生產(chǎn)過程到分揀再到包裝，都要嚴格控制，確保生產(chǎn)過程全程都在無菌空間進行。
其次，高密度聚乙烯瓶生產(chǎn)完成后還會經(jīng)過二次_處理，主要采用的_方式有環(huán)氧乙烷_或鈷60_，確保其符合行業(yè)標準中關于微生物限度的要求（依法檢查 （中國藥典 2015年版通則 1105、1106），細菌數(shù)每瓶不得過 1000cfu，霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過100cfu ，大腸埃希菌每瓶不得檢出）。
高密度聚乙烯瓶的要達到無菌要求不是一個單獨的動作，它需要從生產(chǎn)環(huán)境、包裝、_處理等各個環(huán)節(jié)都嚴格管控，才能達到真正的無菌。隨著制藥工業(yè)生產(chǎn)標準的大幅提升，業(yè)內(nèi)對于無菌包裝的要求也將越來越高。
