生意社12月28日訊　11月8日,國(guó)家食品 藥品 監(jiān)督管理局辦公室下發(fā)“關(guān)于加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”（[2012]132號(hào)）。通知要求“對(duì)生物制品、偏酸偏堿及對(duì)ph敏感的注射劑,應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級(jí)及內(nèi)表面耐水性為HC1級(jí)的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。”在業(yè)內(nèi)引起巨大震動(dòng)。

我國(guó)藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應(yīng)用B2O3 6.5 %（m/m）左右的玻璃材質(zhì)。試驗(yàn)證明,這類材質(zhì)的玻璃顆粒法耐水性基本能達(dá)到1 級(jí)內(nèi),但內(nèi)表面耐水性試驗(yàn)大多數(shù)達(dá)不到HC1級(jí)的。實(shí)踐也證明,這類玻璃在使用中有的會(huì)出現(xiàn)中性不合格或脫片現(xiàn)象,但這類玻璃在我國(guó)已生產(chǎn)使用多年,被稱為低硼硅玻璃。132號(hào)文件實(shí)際上是通過兩個(gè)1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)提升我國(guó)藥用玻璃的整體質(zhì)量水平。

　　 “雙 1 級(jí)”不等于中性硼硅玻璃

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 4802.1-1988《玻璃器皿、玻璃容器內(nèi)表面的耐水性第1部分:用滴定法進(jìn)行測(cè)定和分級(jí)》將硼硅玻璃（包括中性玻璃）定義為含三氧化二硼（B2O3）5~13%（m/m）的玻璃,但是1997年發(fā)布的ISO 12775《正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃成分分類及其試驗(yàn)方法》中定義硼硅玻璃（包括中性玻璃）含三氧化二硼（B2O3）大于8%（m/m）。按此分類原則,我國(guó)藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應(yīng)用的B2O3 6.5%（m/m）左右的玻璃材質(zhì)不應(yīng)稱為中性硼硅玻璃或中性玻璃。隨著我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升,低硼硅藥用玻璃包裝材料質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)越來越受到關(guān)注。

　　目前,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中性硼硅玻璃的價(jià)格是低硼硅玻璃的數(shù)倍,132號(hào)文件發(fā)布后,制藥企業(yè)對(duì)于玻璃包材成本的增長(zhǎng)異常敏感。有企業(yè)坦言,如果采用中性硼硅玻璃_意味著制藥成本每年增加1800萬元,這么高的成本在 招標(biāo) 采購(gòu) 低價(jià)擠壓下如何消化?

國(guó)家局注冊(cè)司楊勝表示,132號(hào)文件已經(jīng)明確:“對(duì)生物制品、偏酸偏堿及對(duì)ph敏感的注射劑,應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級(jí)及內(nèi)表面耐水性為HC1級(jí)的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。”只要符合雙1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)_可以使用,文件中并沒有要求所有藥品_采用中性硼硅玻璃。

事實(shí)上,國(guó)內(nèi)為數(shù)不多的中性硼硅玻璃生產(chǎn)企業(yè)在過去的幾年間大多舉步維艱,究其原因:一是技術(shù)水平與外資相比仍有差距,尤其在制瓶階段;二是由于價(jià)格較高,制藥企業(yè)不愿使用,在終端銷售價(jià)格上沒有形成價(jià)格聯(lián)動(dòng)。與此同時(shí),國(guó)內(nèi)低硼硅玻璃產(chǎn)能巨大,產(chǎn)業(yè)格局難以短期扭轉(zhuǎn),二者形成互抵的尷尬局面。

　　技術(shù)升級(jí)有望達(dá)到“雙 1 級(jí)”標(biāo)準(zhǔn)

讓玻璃企業(yè)和制藥企業(yè)頗為頭痛的是,根據(jù)132號(hào)文件要求“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”。目前臨近歲末,這_意味著制藥企業(yè)_面臨選誰成為明年供應(yīng)商的問題。不少企業(yè)對(duì)該文件不留過渡期感到不理解。

　　在中國(guó) 醫(yī)藥 包裝協(xié)會(huì)組織召開的“132號(hào)文件 企業(yè) 座談會(huì)”上,該協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)人表示,低硼硅玻璃技術(shù)升級(jí)不是_突然提出來的,國(guó)家主管部門和協(xié)會(huì)起碼在兩年前_開始給企業(yè)“吹風(fēng)”了,但是企業(yè)都沒當(dāng)回事兒。

楊勝表示,之所以該通知沒有政策緩沖期,是因?yàn)橥ㄖ忻鞔_“發(fā)現(xiàn)藥用玻璃生產(chǎn)發(fā)生原料、處方、工藝等變更時(shí),應(yīng)重新進(jìn)行藥品與藥用玻璃的相容性驗(yàn)證。購(gòu)入每批藥用玻璃包裝后,應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定后方可批準(zhǔn)使用。”國(guó)家局正是充分考慮了行業(yè)現(xiàn)狀,企業(yè)做相容性實(shí)驗(yàn)時(shí)間有長(zhǎng)有短,不能劃定過渡期限,才以“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”來敦促企業(yè)_馬上著手玻璃包材的升級(jí)換代。而且,在執(zhí)法檢查中_會(huì)充分考慮行業(yè)的基礎(chǔ)和現(xiàn)狀。

據(jù)悉,通知下發(fā)后國(guó)內(nèi)藥用玻璃企業(yè)已經(jīng)聞風(fēng)而動(dòng),有的大型企業(yè)組建了“雙1級(jí)技術(shù)攻關(guān)組”。他們表示,如果采用硫化、酸洗等手段達(dá)到“雙1級(jí)”標(biāo)準(zhǔn)不是難事,但那是自欺欺人,是對(duì)藥品質(zhì)量_的傷害,希望主管部門和協(xié)會(huì)堅(jiān)決杜絕。而通過對(duì)現(xiàn)有低硼硅玻璃進(jìn)行優(yōu)化升級(jí)（提高硼含量、降低鈉含量等）技術(shù)革新手段達(dá)到“雙1級(jí)”標(biāo)準(zhǔn),盡管有難度,但還是大有希望的。